DAÜ Genetik Kulübü, DNA'nın Çift Sarmallı Yapısının Keşfinin Yıl Dönümü ve Nadir Hastalıklar Günü Dolayısıyla Etkinlik Düzenledi

“DNA (Deoksiribonükleik Asit), yaşamın temel moleküllerinden biridir ve organizmaların yapısını, işlevlerini ve kalıtımını belirlemede kritik bir rol oynamaktadır.

Hücrelerin çekirdeklerinde, kromozomlar üzerinde bulunmaktadır.

DNA, adenin (A), timin (T), guanin (G) ve sitozin (C) adlı dört farklı nükleotidin birleşmesiyle oluşan uzun bir polimer zincirdir.

Kısacası dört harften oluşan bir alfabe şeklinde düşünülebilir.

DNA’nın temel işlevi, organizmanın büyümesi, gelişmesi, işlevleri düzenlemesi ve kalıtımını sağlamaktır.

Bu molekül, protein sentezinde kılavuzluk eden genetik bilginin saklanmasından sorumludur.

Genler, DNA’nın belli bölgelerinde bulunan belirli dizilerdir ve her biri bir proteinin yapımını kodlar.

Böylece DNA, tüm yaşam formlarında genetik bilgiyi taşıyan moleküldür ve insanlarda protein üretimi için gerekli talimatları veren hücrelerimizdeki en temel moleküldür.

DNA’nın çift sarmallı yapısı, 28 Şubat 1953 tarihinde bilim insanları James Watson ve Francis Crick tarafından ve Rosalind Franklin katkılarıyla keşfedilmiştir.

Bu keşif, moleküler biyoloji ve genetik alanlarında devrim niteliğinde bir ilerleme olarak kabul edilmektedir.

Watson ve Crick’in bu çalışması, DNA’nın nasıl taşıyıcı bir molekül olduğunu ve nasıl replike edildiğini anlamamıza yardımcı olmuştur.

“Nadir Hastalıklar Nedir?”