Neuralink, beyne implante edilebilen çipini ilk kez duyurduğundan bu yana üç yıl geçti.
Bu süreç süresince şirket bir taraftan değişik tartışmaların odağında kalırken bir taraftan deneylerini sürdürmeye devam etti ve geçtiğimiz Mayıs ayında ABD Besin ve İlaç Dairesinden (FDA) onay aldığını deklare etti.
Onay açıklamalarından yalnızca birkaç ay sonrasında, Neuralink internet sayfası üstünden paylaşmış olduğu bir duyuru ile insanlı deneyler için başvuruları açtığını duyurdu.
Meydana getirilen açıklamada çalışmanın detaylarına ve müracaat yapabileceklerin kriterlerine de değinildi.
İnsanlı deneylerin başlaması coşku verici olsa da Neuralink’in kontrol edeceği teknolojiler {hiç de} yeni sayılmaz.
Neuralink PRIME olarak adlandırdığı projesi için gerçekleştireceği insanlı deneylerde en kolay haliyle şunları meydana getirecek;
- İnsan beynine implant yerleştirilecek.
- Yerleştirme işlemi cerrahi robot ile yapılacak.
- İmplant yerleştirildikten sonrasında arayüz üstünden imleç ve klavye kontrollerinin yapılıp yapılamadığı gözlemlenecek.
Emek harcama kapsamında Neuralink’in geliştirdiği implant (N1), cerrahi robot (R1) ve beyin-bilgisayar arayüzü (BCI) sisteminin yazılımı (N1 User App) kontrol edilmiş olacak. Çalışmaların denekler üstünde 6 yıl süresince devam etmesi planlanıyor.
*N1 User App
Sadece bu türden emekler, kısaca bir beyin-bilgisayar arayüzü ile felçli kişilerin bilgisayarları ya da değişik cihazları denetim etmelerini sağlama emekleri bir süredir aslına bakarsanız yapılıyor.
Kısaca Neuralink daha doğrusu Elon Musk, hemen hemen hayal etmiş olduğu “süper beyin bilgisayarı” projesinden bir fazlaca uzakta.
*R1 cerrahi robot
Musk, bu emek harcama yardımıyla günün birinde insanların beyinlerine takılmış çiplerle telepatiden suni zeka ile etkileşime kadar her şeyi yapabileceğini söylüyor.
Sadece görünen o ki yolun halen fazlaca başındalar…
Neuralink’in ilk insan deneklerinden olabilmek için ne gerekiyor?
PRIME emek harcaması için gönüllü denek olmak isteyenlerin 22 yaşından büyük olması, her iki kolda ya da bacaklarda servikal omurga yaralanması sebebiyle nüzul olması ya da Amyotrofik lateral skleroz (ALS) olması gerekiyor.
Bununla birlikte bu kişilerin “‘tutarlı ve güvenilir'” bir bakıcılarının da olması gerekiyor.
Deneye başvuracak kişilerin etken bir tedavi için MRI çekilmesi gerekliliğinin bulunmaması, herhangi bir değişik implanta haiz olmamaları, nöbet geçirme geçmişlerinin bulunmaması ve manyetik uyarım tedavisi almıyor olmaları da gerekiyor.
Bu koşulları sağlamayan kişilerin başvuruları kabul edilmiyor.
Başvurular, buradaki bağlantı üstünden gerçekleştiriliyor.